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摘要:
目的流感病毒NS1基因敲除毒株(delNS1毒株)的获得可以使我们建立更有效的生物学关系,主要表现在流感病毒繁殖周期和致病的过程中,流感病毒NS1蛋白和双链RNA活性蛋白激酶(PKR)之间的生物学关系.资料表明,缺少功能性的PKR可以使delNS1毒株在其他非允许宿主中繁殖,这表明流感病毒NS1蛋白的主要功能是对抗或阻止PKR调解抗病毒效应.因此,本实验为了证明流感病毒NS1蛋白对其复制和毒力的影响.方法应用定点突变技术进行流感病毒NS1基因的第38位和第41位氨基酸残基位点的定点突变;然后进行细胞转染包装成新的缺陷病毒;再对其进行转染后产量的测定,如TCID50和PFU.结果包装成的缺陷病毒与包装成的非缺陷病毒相比,缺陷病毒的TCID50和PFU明显下降.结论本实验证明了流感病毒NS1蛋白在流感病毒复制过程中,使其产量和毒力下降.
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文献信息
篇名 应用定点突变技术进行流感病毒NS1蛋白功能的研究
来源期刊 北华大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 定点突变技术 流感病毒 NS1蛋白
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 生物科学·医药卫生
研究方向 页码范围 316-320
页数 5页 分类号 R373.13
字数 3644字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4822.2004.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜培革 北华大学医学院 82 418 11.0 17.0
2 傅桂莲 北华大学医学院 20 50 4.0 6.0
3 李先茜 北华大学医学院 2 24 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
定点突变技术
流感病毒
NS1蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北华大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-4822
22-1316/N
大16开
吉林市滨江东路3999号
12-184
2000
chi
出版文献量(篇)
3823
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