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摘要:
目的研究格列美脲凝胶骨架控释贴剂的药剂学性质及其经大鼠皮肤给药的药代动力学和相对于口服水溶液的生物利用度.方法建立格列美脲体外含量测定的HPLC方法,考察贴剂的体外透皮吸收速率和经皮渗透机制,并进行质量控制和评价;建立高灵敏度的HPLC柱前衍生化方法测定格列美脲血药浓度,研究贴剂经皮给药后在大鼠体内的药代动力学和生物利用度.结果该控释贴剂具零级动力学特征,其含量测定和重量差异检查符合2000年版中国药典规定,稳定性好;贴片给药的血药浓度明显较口服平稳,达峰时间推后,持效时间延长,相对生物利用度为20.3%.结论格列美脲凝胶骨架型贴剂经皮给药后,能使药物的吸收和消除较口服缓慢而持久,具明显的控释特征.
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文献信息
篇名 格列美脲凝胶骨架控释贴剂的制备及体内外评价
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 格列美脲 凝胶骨架型贴剂 控释 透皮吸收 透皮给药系统 药代动力学 生物利用度
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 640-644
页数 5页 分类号 R943.41|R943.43|R945.1
字数 5185字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.08.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许实波 中山大学药学院 83 1303 18.0 32.0
2 许东晖 中山大学药学院 59 1034 17.0 30.0
3 陈颖 广东省体育科学研究所省重点实验室 19 122 6.0 11.0
4 张援 中山大学药学院 7 135 7.0 7.0
8 马争 山西医科大学公共卫生学院 3 47 3.0 3.0
9 赵君军 广东省体育科学研究所省重点实验室 10 47 4.0 6.0
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