中国浙江人FCGR3B基因型及FCGR3基因变异的分析

• 作者: Brigitte Flesch Juergen Neppert 吴俊峰 王云贵 王蕾 童茵 金洁
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多态性,单核苷酸 基因频率 变异(遗传学)
• 年，卷（期）: 2004,（17）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 1426-1428
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 2130字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2004.17.007

摘要

目的调查中国浙江人群中FCGR3B的基因频率及基因变异.方法聚合酶链反应-序列特异性引物方法 (PCR-SSP) 检测FCGR3B基因型.DNA测序分析FCGR3基因变异.结果来自浙江的487名健康中国人中,FCGR3B*1与FCGR3B*2的基因频率分别是0.564及0.429,而FCGR3B*3的基因频率为0.000. FCGR3B基因缺失(FCGR3Bnull)的频率为0.62% (3/487).19名中国人中的7人存在FCGR3基因变异,表现为在第3个外显子的多态性位点141、147、227、266和277中发生1个或多个单核苷酸改变.结论在中国浙江人群中,FCGR3B*1基因频率高于FCGR3B*2,而FCGR3B*3可能缺失.单核苷酸改变所形成的新的基因变异在中国人群中也存在,但其原因仍不清楚.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴俊峰		1	0	0.0	0.0
2	Juergen Neppert	德国基尔大学输血研究所	1	0	0.0	0.0
3	Brigitte Flesch	德国基尔大学输血研究所	1	0	0.0	0.0