原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
采用RT-PCR技术,以传染性法氏囊病病毒河北分离株(HB-bp)基因组RNA为模板,扩增并克隆了IBDV HB-bp株基因组A节段全长cDNA.结果表明:克隆的A节段全长共3 142个核苷酸,包括5′、3′端非编码区(NCRs)和2个部分重叠的开放阅读框(ORF1和ORF2),与其它血清Ⅰ型毒株相比,HB-bp株在核苷酸水平上有32~146个核苷酸的差异,同源性为95.4%~98.8%;在氨基酸水平上有5~35个氨基酸的替代,同源性为96.9%~99.5%,与血清Ⅱ型毒株同源性为89.8%~90.8%.与其他超强毒株的同源性最高,具有超强毒株的特征性氨基酸,因此HB-bp株为中国的一个超强毒株.
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒河北分离株(HB-bp)基因组A节段全长cDNA的克隆和序列分析
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 传染性法氏囊病病毒 基因组 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医科学
研究方向 页码范围 84-87,92
页数 5页 分类号 S852.65|Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1573.2004.05.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦建华 河北农业大学动物科技学院 172 899 15.0 20.0
2 赵月兰 16 121 5.0 10.0
3 张宁 39 189 7.0 13.0
4 倪风娥 河北农业大学动物科技学院 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒
基因组
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35752
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