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摘要:
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,由于铜在体内过度积蓄,损害肝、脑等器官而致病.以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环(K-F环)为其临床特征.发病率约为1/100万,多见近亲婚配者.
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文献信息
篇名 小儿肝豆状核变性误诊分析
来源期刊 中国家庭医学研究 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 临床报道
研究方向 页码范围 362-363
页数 2页 分类号 R575.2+4
字数 语种 中文
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1 徐雅琴 1 0 0.0 0.0
2 郝昕 长春中医学院医学院 1 0 0.0 0.0
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中国家庭医学研究
双月刊
北京市广安门内大街319号B座22E
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