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摘要:
目的研究建立细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型使用的生物素标记UTP浓度及温度值,为筛选药物创造条件.方法使用高保真PfuDNA聚合酶进行反转录及套式PCR,从我国HCV RNA阳性病人血清中扩增出HCV NS5b RNA聚合酶全长基因序列,构建原核表达载体pET-30a-NS5b.在多个载体中选取pET-30a作为表达载体,选择诱导表达条件.利用Ni2十金属离子螯和亲和层析将其纯化,对该酶蛋白的变性和复性条件进行研究.利用96孔DNA-BAND培养板, 建立生物素标记检测HCV NS5b聚合酶活性的模型.结果测序及读码框架分析结果表明,已得到相关HCV NS5b RNA聚合酶全基因序列.在最佳表达条件下,诱导表达的融合蛋白(相对分子质量65 000),纯度大于92.83% HCV聚合酶活性集团完整.建立了细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型使用的最佳生物素标记UTP浓度及温度值.结论 HCV 聚合酶得到高效表达和有效纯化,以及HCV聚合酶作用模板及温度的最佳条件分别为0.5 mmol/L及37℃.
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合成
表征
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 生物素标记UTP及温度值对HCV细胞外聚合酶分子复制模型的影响
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 聚合酶 融合蛋白 原核表达 复制
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 87-89,92
页数 4页 分类号 R3
字数 3029字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈鸿珊 中国医学科学院医药生物技术研究所 26 566 13.0 23.0
2 祁自柏 61 317 10.0 14.0
3 李河民 80 591 13.0 19.0
4 张华远 66 529 11.0 20.0
5 蒋建东 中国医学科学院医药生物技术研究所 44 394 9.0 19.0
6 杨振 28 115 6.0 10.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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1996(1)
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2000(1)
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
聚合酶
融合蛋白
原核表达
复制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导