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摘要:
在美洲剑线虫群体(Xiphinema americanum group)上,应用简并寡核苷酸引物聚合酶链式反应(DOPPCR)技术,克服了基因组DNA样本不足的难题,成功在微量基因组DNA条件下分离和标记了微卫星重复子(Microsatellite).研究中,目标DNA片段被克隆前,DOP-PCR产物首先被连接到载体上,然后通过寡核苷酸(CA)9和载体上游引物,对包含微卫星位点的左侧DNA片段进行PCR扩增,该过程后的产物用于克隆和DNA序列分析;依据已分析的部分左侧序列,设计引物并与载体下游引物一起,对DOP-PCR产物再进行PCR扩增,使包含整个微卫星及其右侧连接部分被扩增,重复克隆和DNA序列分析并结合已分析的左侧序列,获得了包含全部微卫星重复子的DNA片段的完整序列.这种分离含微卫星标记位点DNA片段的路径新颖、高效,有效克隆率提高到了93.3%.研究中,发现和分析了9个包含微卫星重复子的片段,美洲剑线虫(X.americanum sensu stricto)和美洲剑线虫亚群组(X.americanum subgroup)的标记性引物被设计和检测.
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文献信息
篇名 微卫星标记位点的分离及其在美洲剑线虫群体分类鉴定上的应用
来源期刊 检验检疫科学 学科 生物学
关键词 微卫星重复子 DOP-PCR 美洲剑线虫群组
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 16-19,22
页数 5页 分类号 Q95
字数 4760字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5354.2004.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李红梅 38 576 15.0 23.0
2 沈培垠 2 7 2.0 2.0
3 HeYu 1 3 1.0 1.0
4 MauriceMoens 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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参考文献  (1)
节点文献
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同被引文献  (7)
二级引证文献  (3)
1996(1)
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  • 二级参考文献(0)
2004(0)
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2012(1)
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2013(1)
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2014(2)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
微卫星重复子
DOP-PCR
美洲剑线虫群组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验检疫学刊
双月刊
1674-5345
11-5795/R
大16开
北京市
1991
chi
出版文献量(篇)
3378
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10597
论文1v1指导