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摘要:
利用TaKaRa LA PCRTM试剂盒扩增枯草芽孢杆菌93151耐盐突变株proA基因的未知下游序列.根据测序结果,设计引物,克隆出发菌株和突变株全长proBA基因.将出发菌株和突变株的proBA基因分别转化大肠杆菌JM83(proBA\+-),均能够与其功能互补.SDS-PAGE分析其表达产物,有两条分子量分别约为40kD和45kD的新蛋白带出现.测定4种转化子(分别含有出发菌株和突变株proB基因的大肠杆菌1.1252转化子及proBA基因的大肠杆菌JM83转化子)的耐盐能力.发现含有突变株proB或proBA基因转化子的耐盐能力,均比相应的含有出发菌株proB或proBA基因的转化子高.另外含有出发菌株和突变株的proBA基因转化子的耐盐能力, 也均比相应的仅含proB基因的转化子高, 表明枯草芽孢杆菌的ProA比大肠杆菌的ProA更为有效.测定所有JM83转化子胞内自由脯氨酸,发现其含量随盐浓度的上升而提高,其中含突变菌株proBA基因的转化子提高更为显著.
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌耐盐突变株proA基因克隆及proBA基因渗透压调节功能研究
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 枯草芽孢杆菌 耐盐突变株 proBA基因 渗透压胁迫
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 452-456
页数 5页 分类号 Q939
字数 4260字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2004.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹军卫 武汉大学生命科学学院 22 175 7.0 12.0
2 刘瑞杰 武汉大学生命科学学院 4 23 3.0 4.0
3 苗丽霞 武汉大学生命科学学院 7 39 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
耐盐突变株
proBA基因
渗透压胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
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