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摘要:
目的构建具有特异阻断TrkA基因功能的siRNA表达系统,为前列腺癌基因治疗提供新的方法.方法根据Genbank提供的TrkA基因mRNA序列,应用设计软件设计特异性的短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链DNA片段,克隆到pSlinceTm2.1-U6载体中,用BamHI和HidⅢ双酶切和序列测定对重组体进行鉴定,最后将构建的表达载体转染前列腺癌细胞株,观察对TrkA基因表达的影响.结果酶切和序列测定表明,成功构建了siRNA表达载体,能够抑制细胞内TrkA基因表达.结论本研究构建的siRNA表达载体,具有阻断TrkA基因的表达的功能,为前列腺癌基因治疗提供新的有效的方法.
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文献信息
篇名 TrkA siRNA表达载体构建及对TrkA基因表达的抑制
来源期刊 解剖学研究 学科
关键词 前列腺癌 神经营养因子受体 RNA干扰
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 174-176
页数 3页 分类号
字数 2178字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0770.2004.03.004
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
神经营养因子受体
RNA干扰
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学研究
双月刊
1671-0770
44-1485/R
大16开
广州市中山二路74号中山大学北校区
46-269
1979
chi
出版文献量(篇)
2962
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11093
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