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葛根素和大豆甙元抑制3H-氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合
葛根素和大豆甙元抑制3H-氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合
作者:
Nielsen M
Sterner O
Witt MR
沈行良
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
葛根
葛根素
大豆甙元
苯并二氮杂卓受体
摘要:
目的:从中药葛根中提取脑内苯并二氮杂卓(BZ)受体活性化合物.方法:用体外的放射配体-受体结合法(RRA)和高压液相法(HPLC)提取、分离、纯化BZ受体活性化合物,用核磁共振和质谱仪确定活性化合物的结构.后用GABA比和Scatchard plot分析确定它们的作用特性.结果:从葛根中提取、分离到葛根素和大豆甙元2种活性化合物.它们在体外可抑制3H-氟硝西泮和脑细胞膜的结合,IC50值分别为(18.46±2.34)μmol/L和(15.4±31.89)μmol/L.大豆甙元还可抑制3H-呱唑嗪和α1-肾上腺素受体的结合(IC50值为89 μmol/L).2种化合物的GABA比分别为1.11和1.12,提示2种黄酮化合物是BZ受体的拮抗剂或部分激动剂.Scatchard plot分析显示:2种化合物对3H-氟硝西泮和脑膜结合的抑制是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的.结论:葛根素和大豆甙元是脑内BZ受体的拮抗剂或部分激动剂.它们的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的.
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文献信息
篇名
葛根素和大豆甙元抑制3H-氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合
来源期刊
海南医学院学报
学科
医学
关键词
葛根
葛根素
大豆甙元
苯并二氮杂卓受体
年,卷(期)
2004,(3)
所属期刊栏目
系列研究成果报道
研究方向
页码范围
136-138
页数
3页
分类号
R962
字数
1398字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-1237.2004.03.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
沈行良
海南医学院生理学教研室
30
109
6.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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大豆甙元
苯并二氮杂卓受体
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
海南医学院学报
主办单位:
海南医学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1007-1237
CN:
46-1049/R
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市学院路3号
邮发代号:
84-14
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
8705
总下载数(次)
3
总被引数(次)
54435
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