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摘要:
目的构建日本血吸虫中国大陆株SjF1原核表达重组质粒,并进行免疫保护效果测定.方法用聚合酶链反应(PCR)法将SjF1基因从已剪切阳性克隆中扩增出来,克隆入原核表达载体pTWIN1上intein2的N端,经PCR和限制性酶切筛选阳性重组子.将阳性重组子转化大肠杆菌,在低温和低IPTG浓度下诱导表达可溶性重组融合蛋白.经鉴定后分别以FCA作佐剂经皮下免疫和以壳聚糖作佐剂经黏膜免疫昆明鼠,观察诱导产生的减虫和减卵效果.感染前采血和唾液用ELISA法检测抗体.结果成功克隆并表达了rSjF1.rSjF1以FCA作佐剂经皮下免疫获得了29.92%的减虫率和51.08%的减卵率;rSjF1以壳聚糖作佐剂经滴鼻免疫获得了25.74%的减虫率和44.04%的减卵率.结论获得了rSjF1,该蛋白以FCA作佐剂经皮下免疫和以壳聚糖作佐剂经黏膜免疫均能诱导小鼠产生部分抗血吸虫感染的保护力.
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文献信息
篇名 日本血吸虫新基因SjF1的克隆、表达及免疫保护效果研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 SjF1 克隆 免疫 小鼠
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 467-470
页数 4页 分类号 R383.2
字数 2978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张顺科 中南大学湘雅医学院病原生物学系 53 321 10.0 13.0
2 曾宪芳 中南大学湘雅医学院病原生物学系 85 634 13.0 18.0
3 易新元 中南大学湘雅医学院病原生物学系 89 651 13.0 18.0
4 陈利玉 中南大学湘雅医学院病原生物学系 51 270 9.0 14.0
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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