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摘要:
目的探讨MTHFD基因多态性在先天性心脏病(CHD)遗传易感性中的作用.方法选择辽宁省179例CHD患者及其父母作为病例组,同一地区年龄、性别匹配的122名正常人及其父母作为对照组,采用PCR-RFLP方法检测其MTHFD基因型,放射免疫法和荧光偏振免疫法测定血清叶酸和同型半胱氨酸(Hcy)水平,比较两组差异,并进行CHD核心家庭分析.结果中国北方正常人群中,存在着该位点的基因多态性,GG、GA和AA基因型频率分别为57.98%、35.57%和6.45%,A等位基因频率为24.23%,与西方人群有差异;CHD患者总体和分类型的基因型频率和等位基因频率与对照组相比差异无显著性;遗传失衡检验分析结果表明,MTHFD G1958A位点在CHD核心家庭中不存在传递失衡现象;CHD患者血清叶酸水平高于对照组,Hcy水平与对照组相比差异无显著性.结论MTHFD G1958A位点基因多态性可能不是CHD的遗传易感因素.
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文献信息
篇名 亚甲基四氢叶酸脱氢酶G1958A基因多态性与先天性心脏病的遗传易感性
来源期刊 疾病控制杂志 学科 医学
关键词 亚甲四氢叶酸脱氢酶 心脏缺损,先天性 遗传学
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-101
页数 5页 分类号 R345.44|R541.1
字数 3979字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-3679.2004.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱文丽 北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系 81 488 12.0 16.0
2 李勇 北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系 202 2488 22.0 44.0
3 李书琴 中国医科大学第二临床医学院 48 375 11.0 17.0
4 刀京晶 北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系 13 161 7.0 12.0
5 成君 北京大学公共卫生学院营养与食品卫生学系 5 56 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
亚甲四氢叶酸脱氢酶
心脏缺损,先天性
遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华疾病控制杂志
月刊
1674-3679
34-1304/R
大16开
安徽省合肥市梅山路81号安徽医科大学109信箱
26-155
1996
chi
出版文献量(篇)
6417
总下载数(次)
23
总被引数(次)
53245
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导