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摘要:
肝豆状核变性(HLD)又称wilson病(WD),系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,其发病率约为1/(50万-100万),以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征.本病的早期症状多样化且不典型,常常在早期延误诊断,现将我院1983年~2002年收治的13例HLD误诊病例分析报告如下.
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文献信息
篇名 13例肝豆状核变性误诊分析
来源期刊 中国医学杂志 学科 医学
关键词 肝豆状核变性 误诊
年,卷(期) 2004,(7) 所属期刊栏目 医案精华
研究方向 页码范围 423-425
页数 3页 分类号 R575.24
字数 语种 中文
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1 韩清 6 10 2.0 3.0
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肝豆状核变性
误诊
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期刊影响力
中国医学杂志
月刊
1684-5846
72-2002/R
深圳市龙岗区坪山东纵路445号
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