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摘要:
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因在HepG2肝癌细胞中的转染及对Fas/FasL表达的影响.方法用分子克隆方法构建HBV X真核表达载体pcDNA3-X,用脂质体转染方法瞬时转染HepG2细胞,以转染空载体pcDNA3的HepG2细胞及未转染质粒的HepG2为对照,抽提RNA,进行RT-PCR,检测HBV X基因的表达.以β-actin为内参,用半定量RT-PCR法检测三组细胞凋亡相关基因Fas/FasL mRNA相对表达量的变化.结果重组真核表达载体经RT-PCR及DNA测序均检测出HBV X特异性片段,pcDNA3-X转染HepG2细胞后,RT-PCR扩增出HBV X片段,空质粒组及正常对照组均未扩增出相应片段.转染HBx的细胞Fas与FasL mRNA相对表达量较转染空质粒组和未转染质粒组明显增高,差别有统计学意义(P<0.05).结论成功构建HBV X真核表达载体pcDNA3-X,转染入HepG2肝癌细胞,并在该细胞中表达.HBx在肝癌细胞中的表达能上调Fas和FasL基因的表达.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒X基因在HepG2肝癌细胞的转染及对Fas/FasL表达的影响
来源期刊 福建医科大学学报 学科 医学
关键词 肝炎病毒,乙型 转染 抗原,CD95基因,病毒 肿瘤细胞,培养的 癌,肝细胞
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 368-372
页数 6页 分类号 R735.7
字数 4967字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4194.2004.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈治新 福建医科大学附属协和医院消化科 83 438 11.0 15.0
2 王小众 福建医科大学附属协和医院消化科 139 920 14.0 22.0
3 李丹 福建医科大学附属协和医院消化科 37 171 7.0 10.0
4 陈红英 福建医科大学附属协和医院消化科 22 44 4.0 6.0
5 林纳 福建医科大学附属协和医院消化科 11 46 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎病毒,乙型
转染
抗原,CD95基因,病毒
肿瘤细胞,培养的
癌,肝细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建医科大学学报
双月刊
1672-4194
35-1192/R
大16开
福建省福州市闽侯县上街镇学园路1号
34-66
1959
chi
出版文献量(篇)
3536
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2
总被引数(次)
13527
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