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摘要:
目的建立一种基于通用TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR方法,用于检测apoE基因第四外显子上的一个单核苷酸多态性(SNP)位点(3937T/C).方法应用PCR-RFLP分型方法建立apoE 3937T/C多态性分析的参考样本,同时对部分样本进行PCR产物直接测序以验证PCR-RFLP分型结果.选择一对能够有效区分3937T/C多态性的等位基因特异的上游引物,配对进行通用YaqMan探针实时PCR扩增,然后通过比较两个平行反应达到阈值时所经历的循环数(Ct)的大小,对apoE 3937T/C多态性进行区分.结果建立的基于通用TaqMan探针技术的实时荧光PCR方法,用于apoE基因第四外显子上3937T/C SNP分析,检测结果与PCR-RFLP方法、DNA测序法结果完全一致.结论在进行PCR扩增条件优化的前提下,应用通用TaqMan探针对PCR进行全程监测是可行而且是非常经济的;基于通用TaqMan探针技术的等位基因特异的实时荧光PCR方法敏感、简单、快速,可实现对apoE基因3937T/C单核苷酸多态性的快速检测,而且在其他的SNP位点高通量分析中具有潜在的应用价值.
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文献信息
篇名 通用TaqMan探针技术在apoE基因3937T/C单核苷酸多态性检测中的应用
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 通用TaqMan探针 等位基因特异的扩增 实时聚合酶链反应 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 168-171
页数 4页 分类号 Q503
字数 2802字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2004.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨泽 卫生部北京老年医学研究所遗传室 90 682 15.0 20.0
2 郑怀竞 卫生部临床检验中心临床分子生物学实验室 14 91 7.0 9.0
3 郑卫东 卫生部临床检验中心临床分子生物学实验室 1 0 0.0 0.0
4 从冠宁 卫生部临床检验中心临床分子生物学实验室 1 0 0.0 0.0
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
通用TaqMan探针
等位基因特异的扩增
实时聚合酶链反应
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
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