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摘要:
应用DAS-ELISA,RT-PCR和IC-RT-PCR技术检测百合无症病毒(LSV). 结果表明:RT-PCR和IC-RT-PCR分别可从2 ng和200 ng百合叶片组织中检测出LSV,分别是DAS-ELISA敏感度的1 000倍和10倍.百合鳞茎的不同取样部位对PCR检测结果的影响较大,RT-PCR难以从鳞片和根部检测出病毒,但IC-RT-PCR可以检测出病毒.
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文献信息
篇名 百合无症病毒的RT-PCR和IC-RT-PCR检测
来源期刊 云南农业大学学报 学科 农学
关键词 百合无症病毒 RT-PCR IC-RT-PCR DAS-ELISA
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 148-150,173
页数 4页 分类号 Q949.718.23|S436.8
字数 2601字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-390X.2004.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王继华 云南省农业科学院农业部花卉产品质检中心 71 667 12.0 22.0
2 陆琳 云南省农业科学院农业部花卉产品质检中心 54 343 9.0 17.0
3 孔宝华 云南农业大学云南省植物病理重点实验室 49 446 12.0 18.0
4 余朝秀 云南农业大学花卉研究所 26 592 15.0 24.0
5 瞿素萍 云南省农业科学院农业部花卉产品质检中心 39 448 11.0 20.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
百合无症病毒
RT-PCR
IC-RT-PCR
DAS-ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南农业大学学报(自然科学)
双月刊
1004-390X
53-1044/S
大16开
昆明黑龙潭云南农业大学
64-16
1986
chi
出版文献量(篇)
3500
总下载数(次)
4
总被引数(次)
31626
论文1v1指导