2个旋毛虫新生幼虫期特异性相似cDNA的克隆及序列分析

• 作者: P.Boireau 付宝权 刘明远 卢强 吴秀萍 姚春雨 李莲瑞
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 旋毛虫 新生幼虫期特异性基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 人兽共患病
• 页码范围: 561-564
• 页数: 4页
• 分类号: S852.731|Q78
• 字数: 4632字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.06.015

摘要

利用旋毛虫新生幼虫期特异性cDNA探针,从新生幼虫cDNA文库中筛选出2个相似的旋毛虫新生幼虫期特异性cDNA克隆,分别命名为N5和N10,N5长度为1250 bp,N10长度为1233 bp.NCBI Blast检索表明,2个cDNA全长序列均为旋毛虫新基因序列.DNASIS分析表明,N5与N10的开放阅读框架分别为1014、1017 bp,编码338、339个氨基酸,推导的成熟蛋白氨基酸序列均为321个氨基酸残基,相对分子质量推导值分别为35 300和35400.2个氨基酸序列中N端均包含有一信号肽序列,可能为分泌性蛋白.NCBI Blast及InterProscan检索表明,以上2个氨基酸序列均含有Ⅱ型核酸酶的功能结构域,均编码Ⅱ型核酸酶(DNaseⅡ),且与已报道的旋毛虫包囊形成相关蛋白P43(经鉴定也为DNaseⅡ)同源性最高.目前已有的试验结果证实,P43并未直接参与包囊的形成,而是一种与P43蛋白同源性非常高的蛋白参与了旋毛虫包囊的形成.由于N5与N10为旋毛虫新生幼虫期特异性表达基因,也就是在旋毛虫包囊形成的时期表达,而且与P43具有较高的同源性,并均编码DNaseⅡ蛋白,因此N5、N10具有参与旋毛虫包囊形成的潜在可能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘明远	解放军军需大学军事兽医系	25	283	10.0	16.0
2	卢强	解放军军需大学军事兽医系	26	303	10.0	16.0
3	吴秀萍	解放军军需大学军事兽医系	9	134	5.0	9.0
4	李莲瑞	解放军军需大学军事兽医系	6	96	4.0	6.0
5	姚春雨	解放军军需大学军事兽医系	3	11	2.0	3.0
6	P.Boireau		2	4	1.0	2.0