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摘要:
目的瘦素抵抗被认为是单纯性肥胖儿童的主要发病机制.瘦素受体水平及其下游信号通路可能与瘦素抵抗有关.本实验研究瘦素对瘦素受体基因表达的影响,探讨瘦素抵抗的发生机制.方法以HepG2细胞株为实验模型,利用细胞培养、DNA序列测定及半定量的RT-PCR等方法,检测不同浓度(0,10-9,10-8,10-7,10-6M)的瘦素对HepG2细胞瘦素短型受体(OB-Ra:OB-R219.1,OB-R219.3)及长型受体(OB-Rb)mRNA的表达的影响.结果HepG2细胞含有OB-Ra及OB-Rb.当HepG2细胞与不同浓度的瘦素培养24 h后,10-7-10-6M浓度瘦素明显抑制了OB-Rb的mRNA表达,并在10 6M浓度时作用最强(0.43±0.14 vs1.01±0.22).10-8~10-6M浓度的瘦素亦明显抑制了OB-R219.1及OB-R219.3的mRNA表达,并在10-7和10-6M浓度时分别达到最大抑制,为不含瘦素对照组的44%和49%.结论瘦素对HepG2细胞瘦素受体表达有下调作用,这可能是体内瘦素抵抗的机制之一.
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文献信息
篇名 瘦素对HepG2细胞瘦素受体mRNA表达的影响
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科 医学
关键词 瘦素 瘦素受体 HepG2细胞
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 英文论著
研究方向 页码范围 462-465
页数 4页 分类号 R725
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8830.2004.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚兴家 中国医科大学第二临床学院儿科 55 272 9.0 15.0
2 刘正娟 中国医科大学第二临床学院儿科 1 0 0.0 0.0
3 翟玲玲 中国医科大学第二临床学院儿科 56 269 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
瘦素
瘦素受体
HepG2细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
出版文献量(篇)
5371
总下载数(次)
11
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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