瘦素对 HepG2细胞中 BSEP 蛋白表达及信号通路的影响

• 作者: 付文广 何静宇 温剑 雷正明
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝内胆管结石病 瘦素 胆盐输出泵 腺苷酸活化蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 877-881
• 页数: 5页
• 分类号: R730.23|R363.2
• 字数: 3312字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.05.019

摘要

目的：探讨瘦素（leptin）对人肝癌细胞（HepG2）胆盐输出泵（bile salt export pump， BSEP）蛋白表达及信号通路的影响。方法：体外培养HepG2细胞，不同瘦素浓度（10－8、10－7和10－6 mol／L）作为刺激因子，分别培养24 h、48 h 和72 h后用 Western blotting法检测HepG2细胞的AMPKa、BSEP蛋白表达及 AMPKa 磷酸化（ p-AMPKa）水平；筛选BSEP蛋白表达的最佳培养时间及瘦素浓度点，加入10μmol／L AMPK阻断剂compound C进行细胞培养，用Western blotting法检测BSEP蛋白表达。结果：（1）不同浓度瘦素干预HepG2细胞72 h时，随瘦素浓度增高AMPKa蛋白表达量逐渐增高，在瘦素浓度为10－6 mol／L时AMPKa蛋白表达最强（P＜0.01）；（2）不同浓度瘦素干预HepG2细胞24 h后，AMPKa磷酸化水平与瘦素浓度呈剂量依赖逐渐增强（ P＜0.01），相同瘦素浓度组AMPKa磷酸化水平随时间逐渐增加（P＜0.01）；（3）不同浓度瘦素干预HepG2细胞24 h后，BSEP蛋白表达水平与瘦素浓度呈剂量依赖逐渐增强（P＜0.01），相同瘦素浓度组BSEP蛋白表达量随时间逐渐增加（P＜0.01）；（4）72 h测得10－6 mol／L瘦素组和10－6 mol／L瘦素＋10μmol／L compound C组BSEP蛋白表达较正常对照组均增加（ P＜0.01），compound C可降低BSEP蛋白的表达（P＜0.01）。结论：瘦素可通过“leptin-AMPK-BSEP”途径促进HepG2细胞BSEP蛋白表达；瘦素可促进HepG2细胞AMPKa蛋白表达及AMPKa磷酸化水平。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷正明	泸州医学院附属医院肝胆外科	71	317	9.0	12.0
2	付文广	泸州医学院附属医院肝胆外科	32	97	6.0	7.0
3	温剑	泸州医学院附属医院肝胆外科	7	29	3.0	5.0
4	何静宇	泸州医学院附属医院肝胆外科	3	17	2.0	3.0