83例散发性结直肠癌D22S274位点杂合缺失分析

• 作者: 周崇治 张放 彭志海 裘国强 贺林
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠直肠肿瘤 微卫星 杂合缺失
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 18-20
• 页数: 3页
• 分类号: R735.3+4
• 字数: 2336字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2004.01.006

摘要

目的抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,当一条等位基因已经异常的抑癌基因发生杂合缺失可导致肿瘤的形成.本实验通过对83例散发性结直肠癌D22S274位点杂合缺失情况作一研究,并探讨其意义.方法微卫星DNA标记D22S274与83例结直肠癌病例的肿瘤和正常组织进行PCR反应.83例散发性结直肠癌,男40例,女43例,年龄31至84岁,中位年龄66岁.PCR产物在ABI Prism 377自动荧光测序仪进行电泳3小时,以GeneScan3.1和Genotyper 2.1软件进行遗传位点扫描以及杂合缺失分析.LOH与临床病理参数之间的关系比较采用χ2检验,P<0.05被视为有统计学意义.结果 D22S274(22q13.32-13.33)位点的杂合缺失率34.04%.直肠癌的杂合缺失率为50%(9/18),高于近端结肠癌的12%(2/17)(P=0.018),远端结肠癌的杂合缺失率为42%(5/12)较近端结肠的杂合缺失率高,但无统计学差异,然而将远端结肠、直肠一起考虑,它们的杂合缺失率(14/30,47%)高于近端结肠(2/15,13%) (P=0.015),提示远端结肠、直肠癌与近端结肠癌发生机制可能有所不同.结论 22q13.32-13.33区域可能存在与结直肠癌发生相关的抑癌基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭志海	上海交通大学附属第一人民医院普外科	138	646	11.0	18.0
2	周崇治	上海交通大学附属第一人民医院普外科	40	132	7.0	9.0
3	裘国强	上海交通大学附属第一人民医院普外科	36	111	6.0	7.0
4	张放	上海交通大学附属第一人民医院普外科	16	84	7.0	8.0
5	贺林	中科院上海生理所	4	38	3.0	4.0