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摘要:
目的利用基因工程原理构建人胰岛素样生长因子I(IGF-I)全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-I.方法应用PCR方法从人肝细胞cDNA文库中提取人IGF-I全长cDNA序列,克隆入T载体pMD18中,经测序证实序列正确后,进行双酶切并定向插入真核表达载体pIRES2-EGFP中,利用双酶切、电泳和PCR证实插入片段的正确性.结果经测序证实,目的基因人IGF-I的全长基因序列被正确扩增;构建的真核表达载体经双酶切和PCR鉴定证实,hIGF-I被定向插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点中.结论利用基因工程原理可以正确地构建人IGF-I全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-I.
内容分析
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文献信息
篇名 人IGF-I基因真核表达质粒pIRES2-EGFP-IGF-I的构建
来源期刊 上海第二医科大学学报 学科 生物学
关键词 胰岛素样生长因子I 基因 真核表达载体
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 359-361
页数 3页 分类号 Q786|Q789
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-8115.2004.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张海宁 上海第二医科大学第九人民医院骨科 12 58 5.0 7.0
2 侯筱魁 上海第二医科大学第九人民医院骨科 61 738 15.0 24.0
3 吴祥甫 中国科学院上海生物化学研究所 78 677 14.0 24.0
4 杨冠珍 中国科学院上海生物化学研究所 17 41 4.0 6.0
5 吴小燕 山东潍坊医学院免疫教研室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素样生长因子I
基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海交通大学学报(医学版)
月刊
1674-8115
31-2045/R
大16开
上海市重庆南路280号
1981
chi
出版文献量(篇)
7490
总下载数(次)
12
总被引数(次)
41931
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