EGCG降低P糖蛋白表达逆转白血病多药耐药的研究

• 作者: 张茂宏 彭军 李丽珍 王鲁群 赵川莉 赵芳 陈学良
• 来源期刊: 肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 儿茶素 耐药性 P糖蛋白 白血病
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 389-392
• 页数: 4页
• 分类号: R733.7
• 字数: 4232字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-170X.2004.06.005

摘要

[目的]探讨表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)epigallocatechin-3-gallate,EGCG]对人白血病细胞K562/A02多药耐药性的逆转作用及相关机制.[方法]采用MTT法确定EGCG的非细胞毒性剂量,以及对K562/A02细胞药物敏感性的影响.以流式细胞术测定EGCG作用前后细胞内阿霉素浓度的变化;同时采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot方法分别检测经典多药耐药基因(MDR1)mRNA及其产物P糖蛋白的表达.[结果] EGCG在低于103.2μmol/L时对K562/A02细胞的生长抑制率小于10%.40μmol/L、60μmol/L及80μmol/LEGCG均可增加K562/A02细胞对阿霉素的敏感性,使阿霉素对K562/A02细胞的IC50由原来的113.34μg/ml降低至9.66μg/ml、7.67μg/ml和4.68μg/ml,其逆转倍数分别为11.73、14.77和24.23倍.流式细胞术结果表明EGCG可增加细胞内阿霉素浓度,并呈剂量依赖性.RT-PCR及Western blot结果显示不同浓度的EGCG均可抑制K562/A02细胞MDRlmRNA及P糖蛋白的表达.[结论]EGCG可部分逆转人白血病细胞K562/A02对阿霉素的耐药性,其逆转机制与增加细胞内化疗药物浓度、抑制经典多药耐药基因MDRlmRNA及其产物P糖蛋白的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张茂宏		46	233	8.0	13.0
2	彭军		51	184	8.0	11.0
3	陈学良		55	169	7.0	11.0
4	李丽珍		61	241	8.0	11.0
5	赵川莉		27	159	6.0	11.0
6	王鲁群		30	97	6.0	7.0
7	赵芳		18	80	6.0	8.0