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摘要:
目的:从人胎盘组织克隆WNT6的全部编码区,测定并分析其基因序列.方法:利用RT-PCR方法,扩增人WNT6基因片段,将基因片段插入pMD18-T载体,限制性内切酶酶切鉴定,测定序列.结果:重组质粒pMD18-T-WNT6酶切鉴定正确,测序结果经Blast分析与GeneBank公布的WNT6基因编码区一致.结论:成功克隆人WNT6编码区基因,为体外表达其活性蛋白奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人WNT6的基因克隆和序列分析
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 WNT6 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 150-151
页数 2页 分类号 Q812
字数 1626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2004.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴补领 第四军医大学口腔医学院 165 756 13.0 17.0
2 韩骅 第四军医大学医学遗传学和发育生物学教研室 118 472 11.0 13.0
3 林媛 第四军医大学口腔医学院 34 239 8.0 14.0
4 周鹏 第四军医大学医学遗传学和发育生物学教研室 17 44 4.0 5.0
5 陆群 第四军医大学口腔医学院 27 110 6.0 9.0
6 孙强 第四军医大学医学遗传学和发育生物学教研室 28 131 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
WNT6
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
论文1v1指导