基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的克隆产气荚膜梭菌β2毒素基因,并选择可能影响其生物活性的氨基酸的相关碱基位点进行定点突变,构建β2毒素基因的突变体.方法利用PCR从C型产气荚膜梭菌基因组DNA中,扩增出约0.7kb的基因,将其克隆至pGEM-T载体上.经GOLDKEY软件分析抗原表位,PCR定点突变技术进行234位半胱氨酸→苷氨酸的定点突变.结果β2毒素基因核苷酸序列与报道的一致,其突变基因699位核苷酸由T→G.结论已成功克隆了β2毒素基因,并准确实施了预期定点突变.
推荐文章
D型产气荚膜梭菌最佳产毒时间及毒素大小的确定
D型产气荚膜梭菌
毒素
产毒时间
产气荚膜梭菌α毒素C末端的二拷贝串联表达与免疫原性分析
产气荚膜梭菌α毒素
C末端
串联表达
抗原性
重组产气荚膜梭菌plc毒素基因植物乳酸杆菌的构建
产气荚膜梭菌
plc基因
植物乳酸杆菌
表达
产气荚膜梭菌的分离鉴定
产气荚膜梭菌
分离
培养
鹿
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 产气荚膜梭菌β2毒素基因的克隆及定点突变
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 生物学
关键词 产气荚膜梭菌 β2毒素 基因克隆 定点突变 核苷酸序列
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 348-350
页数 3页 分类号 Q352
字数 2291字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2004.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玉炯 宁夏大学生物技术重点实验室 108 671 13.0 20.0
2 许崇波 宁夏大学生物技术重点实验室 25 219 8.0 13.0
3 曾瑾 宁夏大学生物技术重点实验室 35 165 8.0 11.0
4 邓光存 宁夏大学生物技术重点实验室 37 252 9.0 14.0
5 马春燕 宁夏大学生物技术重点实验室 14 60 4.0 7.0
6 蒋玉文 4 15 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (4)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
产气荚膜梭菌
β2毒素
基因克隆
定点突变
核苷酸序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导