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摘要:
用烯基膦亚胺1与苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza-Wittig反应合成了2-对甲硫苯氧基-3-苯基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3.探讨了产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理.生成的环化产物均为新的化合物,其结构经元素分析、IR、1H NMR和MS确正.并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性,结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性,其中以3a和3f活性最好,5×10-s浓度下,3a对水稻纹枯菌(Pellicularia sasakii)和苹果轮纹菌(Physalospora piricola)的抑制率达到100%,3f对芦笋褐斑菌(Cercospora asparagagas)和苹果轮纹菌(Physalospora piricola)的抑制率也达到100%.
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文献信息
篇名 新型咪唑啉酮衍生物的合成与杀菌活性研究
来源期刊 农药 学科 化学
关键词 咪唑啉酮 串联aza-Wittig反应 合成 杀菌活性
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 科技与开发
研究方向 页码范围 30-33
页数 4页 分类号 O626.23
字数 3590字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0413.2004.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁明武 华中师范大学化学学院农药研究所 52 407 11.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
咪唑啉酮
串联aza-Wittig反应
合成
杀菌活性
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药
月刊
1006-0413
21-1210/TQ
大16开
辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-60
1958
chi
出版文献量(篇)
6016
总下载数(次)
35
总被引数(次)
50352
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导