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摘要:
建立一种用于克隆全长基因的、限制性内切酶介导的重叠延伸法.对全长基因进行分段扩增,并利用适当的限制性内切酶对基因序列内相应的限制性位点进行酶切,从而使分段扩增片段得以重叠并互为模板,在DNA聚合酶的作用下延伸获得全长基因.将环氧合酶-1(COX-1)基因的外显子9巧妙地拼接到了缺失外显子9的COX-1 cDNA片段中,获得了COX-1基因的全长cDNA.该方法分3步进行.首先,通过RT-PCR分别扩增跨外显子9的cDNA片段和缺失外显子9的cDNA片段,并克隆到pMD18-T载体上;其次,PCR扩增外显子9片段,限制性内切酶Stu Ⅰ酶切缺失外显子9 cDNA片段的重组质粒,二者以一定的比例混合,互为模板,在pfu DNA聚合酶的作用下进行延伸,从而产生一个双链的DNA分子.最后,以延伸产物为模板,用COX-1 cDNA两端的引物进行PCR扩增,产生包含外显子9的COX-1基因的全长cDNA.这种限制性内切酶介导的重叠延伸方法,对于克隆mRNA剪接水平上受调控的基因尤为有用,同时也为基因的重组和修饰提供一个新的思路.
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文献信息
篇名 限制性内切酶介导的重叠延伸在人环氧合酶-1(COX-1)基因克隆中的应用
来源期刊 中国生物化学与分子生物学报 学科 生物学
关键词 限制性内切酶,重叠延伸,外显子,环氧合酶-1(COX-1)
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 557-560
页数 4页 分类号 Q967
字数 2894字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7626.2004.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程桂芳 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所 2 17 1.0 2.0
2 王伟 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所 2 0 0.0 0.0
3 陈晓红 中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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限制性内切酶,重叠延伸,外显子,环氧合酶-1(COX-1)
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物化学与分子生物学报
月刊
1007-7626
11-3870/Q
大16开
北京市学院路38号北京大学医学部
82-312
1985
chi
出版文献量(篇)
3899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
23117
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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