液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中氯诺昔康

• 作者: 张逸凡 曾亚琳 钟大放 陈笑艳
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 氯诺昔康 液相色谱-质谱-质谱联用法 血浆药物浓度 药代动力学
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 132-135
• 页数: 4页
• 分类号: R917.1
• 字数: 2994字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.02.013

摘要

目的建立测定人血浆中氯诺昔康的液相色谱-质谱-质谱联用法,并用于中国受试者口服氯诺昔康的体内药代动力学研究.方法血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-水-甲酸(80∶20∶0.5)为流动相,吡罗昔康为内标,采用Zorbax XDB-C8柱分离,通过液相色谱串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行检测.定量分析离子反应分别为 m/z 372→121(氯诺昔康)和 m/z 332→121(吡罗昔康).结果线性范围为2.0～ 1 600 μg·L-1,定量下限为2.0 μg·L-1.18名受试者po氯诺昔康8 mg后主要药动学参数T1/2为(4.7±1.1) h,AUC0-∞为(5.5±2.4) mg·h·L-1.而另一名受试者T1/2为105 h,AUC0-∞为189.5 mg·h·L-1.结论该法灵敏度高,线性范围宽,操作简便、快速,适用于临床药代动力学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈笑艳	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	57	648	14.0	23.0
2	张逸凡	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	30	523	12.0	22.0
3	钟大放	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	137	1557	21.0	30.0
4	曾亚琳	沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室	3	25	1.0	3.0