MDR1基因多态性对口服环孢素A药代动力学的影响

• 作者: 丁俊杰 施孝金 李中东 梁惠琪 焦正 钟明康
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 环孢素A P-糖蛋白 多药耐药基因 非线性混合效应模型
• 年，卷（期）: 2004,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 971-974
• 页数: 4页
• 分类号: R969|R979.5
• 字数: 3358字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.12.003

摘要

目的非线性混合效应模型(NONMEM)考察中国健康人多药耐药基因(MDR1)中26外显子的C3435T多态性与环孢素A(CsA)药代动力学特性间的关系.方法HPLC法测定20名健康男性单次口服CsA微乳溶液制剂500 mg后24 h内不同时间点的药物浓度.MDR1的基因多态性测定采用DNA限制性片段长度多态性法,并用基因测序法验证.数据处理与模型拟合采用NONMEM法.结果中国健康人中含MDR1 C3435T CC或CT型的相对生物利用度较TT型高40%.结论MDR1中C3435T多态性是个体间CsA相对生物利用度差异的影响因素.