CYP3A5和MDR1基因多态性对阿奇霉素药代动力学的影响

• 作者: 储小曼 郭联庆 黄苍龙
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿奇霉素 CYP3A5 MDR1 C3435T P-糖蛋白 基因多态性 药代动力学
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 167-171
• 页数: 5页
• 分类号: R34|R969.1
• 字数: 4068字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.02.017

摘要

目的:探讨药物代谢酶CYP3A5*3和P-糖蛋白编码基因MDR1 C3435T的基因多态性对中国健康受试者口服阿奇霉素药代动力学的影响.方法:20名中国健康受试者服用单剂量阿奇霉素片500mg,生物检定法测定血药浓度.特异性等位基因扩增法(PCR-ASA,两步法)和聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法分别检测受试者CYP3A5*3和MDR1 C3435T的基因型,按基因型分组比较基因多态性对阿奇霉素药代动力学特性的影响.结果:在20名受试者中,CYP3A5*3:野生型纯合子3名,野生型杂合子10名,突变型纯合子7名;MDR1 C3435T野生型纯合子12名,野生型杂合子和突变型纯合子各4名.将CYP3A5*3的3种基因型中野生型纯合子和野生型杂合子合为一组,与突变型纯合子比较.后者cmax显著高于前者38.14%(P＜0.05).如果去除MDR1 C3435T基因型的影响,则两组cmax差异更大(P＜0.01),后者的cmax比前者高51.83%.而两种基因组的AUC0-144变化均没有表现出显著统计学意义.结论:CYP3A5*3和MDR1 C3435T基因多态性是影响阿奇霉素药代动力学特性的重要因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	储小曼	南京军区南京总医院药理科	17	177	9.0	13.0
2	郭联庆	南京军区南京总医院药理科	7	91	4.0	7.0
3	黄苍龙	南京军区南京总医院药理科	1	10	1.0	1.0