CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响

• 作者: 严非 夏春华 熊玉卿
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: CYP2C19 基因多态性 兰索拉唑 药代动力学
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 临床药理学
• 页码范围: 1397-1402
• 分类号: R969
• 语种: 中文

摘要

目的:研究CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响.方法:采用RFLP-PCR方法对12名健康受试者进行CYP2C19基因多态性检测,并采用液相色谱-质谱法(LC-MS)检测兰索拉唑体内血药浓度并计算相关的药代动力学参数,比较不同基因型受试者之间主要药代动力学参数以及AUCLpz/AUC5-oH LPZ 比 值(AUGansoprazole/AUC5-hydroxylansoprazole,此参数用以评价5-羟基代谢的标准)的差异.结果:12名健康受试者在给予30 mg兰索拉唑后,发现突变型个体AUC0-t、AUC0-∞、CLz、(AUCLPZ/AUC5-OHLPZ)0-t、(AUCLPZ/AUC5-OH LPZ)0-.∞分别相当于野生型个体的2.381、2.572、0.428、3.602、4.083倍.结论:CYP2C19的基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学过程有显著影响(P＜0.05),而对兰索拉唑5-羟基代谢通路有极显著影响(P＜0.01),结果提示CYP2C19的基因多态性是导致兰索拉唑体内血药浓度个体差异性的重要因素之一,且与兰索拉唑5-羟基代谢通路之间存在更好的相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊玉卿	南昌大学医学院临床药理研究所	83	517	12.0	18.0
2	夏春华	南昌大学医学院临床药理研究所	37	207	9.0	12.0
3	严非	南昌大学医学院临床药理研究所	4	45	3.0	4.0