细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响

• 作者: 刘玉旺 向倩 周颖 孙培红 崔一民 赵侠
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞色素P450 2C19、3A5 多药耐药基因 兰索拉唑 基因多态性
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 497-500
• 页数: 4页
• 分类号: R975.2|R969.1
• 字数: 2531字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2008.06.004

摘要

目的 研究细胞色素P4503A5*3、多药耐药基因C3435T和细胞色素P450 2C19*2突变对兰索拉唑(抗胃酸药)药代动力学的影响.方法 24名健康志愿者单次口服兰索拉唑30 mg后,用HPLC方法 测定血浆中的兰索拉唑浓度,研究在中国汉族健康人中兰索拉唑的体内过程与基因型的相关性.结果 细胞色素P4502C19*1/*1与*2/*2比较,AUC0～∞存在显著性差异(P=0.04),表达CYP2C19*2/*2的受试者体内兰索拉唑的暴露量是*1/*1者的1.75倍;MDR1 3435C与3435TT比较,tmax、AUC0～2存在显著性差异(P=0.026,P=0.03),但总暴露量(AUC0～∞)2组间没有差异,表明CYP3A5*3各基因型间药代动力学参数不存在显著性差异.结论 CYP2C19*2/*2突变使兰索拉唑体内暴露量增大;MDR1 34351T基因型者兰索拉唑起始吸收速率较大,达峰快;但该基因型对其总吸收量没有影响,CYP3A5*3对兰索拉唑药代动力学没有影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵侠	北京大学第一医院药剂科	93	355	9.0	12.0
2	孙培红	北京大学第一医院药剂科	46	285	9.0	14.0
3	周颖	北京大学第一医院药剂科	228	1026	15.0	22.0
4	刘玉旺	北京大学第一医院药剂科	30	152	6.0	10.0
5	崔一民	北京大学第一医院药剂科	258	1123	17.0	22.0
6	向倩	北京大学第一医院药剂科	59	239	9.0	12.0