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摘要:
目的 研究中国健康人体内细胞色素P450(CYP)3A5、CYP2C19基因多态性对伏立康唑药代动力学的影响.方法 用RFLP-PCR法对受试者进行全血CYP3A5、CYP2C19基因分型;建立人血浆中伏立康唑的LC-MS测定方法,检测血药浓度;并对受试者单次口服伏立康唑200mg后的系列血药浓度进行测定.结果 伏立康唑200mg,CYP2C19突变纯合子的AUC0-36、AUC0-∞值均显著高于野生组;也显著高于突变杂合组;而CL/F值则明显低于野生组.T1/2口、Cmax等在各组间无统计学差异;伏立康唑各药代动力学参数在CYP3A5各组间均无统计学差异.结论 中国人体内CYP2C19基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程有显著影响;而CYP3A5基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程无明显影响.
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文献信息
篇名 细胞色素P450(CYP)3A5与CYP2C19基因多态性对伏立康唑在健康人体的药代动力学特征的影响
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 细胞色素P4503A5 细胞色素P4502C19 基因多态性 伏立康唑 药代动力学
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 药代动力学与生物等效性研究
研究方向 页码范围 762-766
页数 分类号 R969.1|R978.5
字数 2658字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6821.2011.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊玉卿 南昌大学医学院临床药理研究所 83 517 12.0 18.0
2 夏春华 南昌大学医学院临床药理研究所 37 207 9.0 12.0
3 黄菲 南昌大学医学院临床药理研究所 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞色素P4503A5
细胞色素P4502C19
基因多态性
伏立康唑
药代动力学
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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