替加色罗大鼠体内药代动力学研究

• 作者: 丁黎 刘晓东 李丽敏 郝歆愚 陈一村
• 来源期刊: 江苏药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 替加色罗 HPLC 药代动力学
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 3-5
• 页数: 3页
• 分类号: R969.1
• 字数: 2030字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7806.2004.04.002

摘要

目的建立大鼠血浆中替加色罗的HPLC测定法,以测定大鼠ig替加色罗后的血药浓度,并对其药代动力学进行评价.方法血浆样品加入内标后用乙酸乙酯提取,进行HPLC分析,流动相为甲醇-乙腈-水(60:8:32,含0.8%冰醋酸,0.4%三乙胺,v/v),流速为1.0 ml/min,检测波长为310 nm.大鼠ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1替加色罗后,测定其血浆中替加色罗的浓度,计算主要药动学参数.结果血浆中替加色罗在2.00ng/ml～80.00ng/ml浓度范围内线性关系良好,血浆中替加色罗的最低检测限为1.0 ng/ml.大鼠ig 5.0、10.0、20.0 mg·kg-1替加色罗后,估算的末端相半衰期分别为0.86、1.09、1.08 h,3种剂量的半衰期相近,AUC与剂量间呈良好的线性关系(r=0.9996).结论本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便.在5.0～20.0 mg·kg-1剂量范围内,替加色罗在大鼠体内符合线性药物动力学特征,平均半衰期为1.01 h.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝歆愚	中国药科大学药学院	6	35	5.0	5.0
2	丁黎	中国药科大学药学院	146	847	14.0	18.0
3	刘晓东	中国药科大学药学院	99	982	19.0	25.0
4	李丽敏	中国药科大学药学院	5	36	5.0	5.0