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摘要:
目的建立人血浆中替米沙坦测定的HPLC-MS方法.方法以艾司唑仑为内标,血浆样品以乙腈为沉淀剂处理,分析柱为Nucleodur C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(50∶50,v/v),流速1 mL·min-1;电喷雾电离,正离子检测,监测m/z 516(替米沙坦)和m/z 296(艾司唑仑),以离子流大小定量.并应用该方法研究18名健康志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后血药浓度和药物动力学.结果血浆中替米沙坦线性范围为2.0~1 800.0 μg·L-1,最低检测限可达0.5 μg·L-1(S/N≥3).方法回收率为99.8%~101.4%(n=5),日内、日间RSD<5.0%(n=5).18名健康男性志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后约1.5 h后血药浓度达峰值(cmax),cmax为(773.6±357.6)μg·L-1,平均AUC0~96为(3 050.6±1 209.4)h·μg·L-1,t1/2为(20.7±0.64)h.结论本方法便捷、准确,精密度高,重现性好,适用于替米沙坦人体内药物动力学研究及生物等效性研究.
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文献信息
篇名 液相色谱-质谱联用法测定人血浆中的替米沙坦
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 替米沙坦 高效液相色谱-质谱联用
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 283-285
页数 3页 分类号 R927.2R972.4
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2981.2004.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁劲松 中南大学药学院 112 515 13.0 17.0
2 郭歆 中南大学药学院 29 171 8.0 11.0
3 彭文兴 71 384 11.0 16.0
4 张志华 18 116 6.0 10.0
5 汤芳萍 6 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
替米沙坦
高效液相色谱-质谱联用
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相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
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10
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26184
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