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摘要:
[目的]研究血管紧张素转换酶( ACE)基因插入 /缺失( ID)多态性与血浆 PAI-1活性的关系.[方法]用 PCR方法扩增 93例心肌梗死患者及 87例健康体检者 ACE基因特异性片段,同时应用发色底物法测定 PAI-1活性.[结果] ①心肌梗死组 ACE DD基因型频率 32.3%和 D等位基因频率 54.3% ,高于对照组 12.6%和 37.4%, P均 < 0.01; ACE基因型分布与年龄、性别、体重指数、血压、胆固醇、甘油三脂、血糖等无关.②心肌梗死组血浆 PAI-1活性( 0.85± 0.19) AU/mL,高于对照组( 0.66± 0.20) AU/mL, P< 0.01.③心肌梗死组 DD基因型血浆 PAI-1活性高于 ID基因型及Ⅱ基因型 P均 < 0.01; ID型血浆 PAI-1活性亦高于Ⅱ型 P< 0.05.对照组 DD基因型血浆 PAI-1活性高于Ⅱ基因型 P< 0.05;而 DD型血浆 PAI-1活性虽高于 ID型, ID型亦高于Ⅱ型,但差异无统计学意义.[结论] ① ACE DD基因型可能是心肌梗死发生的独立危险因素性;② PAI-1水平可能受 ACE基因 ID多态性的影响, ACE基因型可能通过影响纤溶平衡而引起心肌梗死.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因插入 /缺失多态性与 PAI-1活性的相关性
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 血管紧张素转换酶 基因 基因多态性 PAI-1活性
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 594-597
页数 4页 分类号 R542.220
字数 2361字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2004.06.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张舒林 13 26 3.0 4.0
2 黄振文 郑州大学附属第一医院心内科 146 735 15.0 19.0
3 刘瑞云 郑州大学附属第一医院心内科 22 94 5.0 8.0
4 张玉玲 中山大学附属第二医院心内科 50 174 7.0 11.0
5 阎继锋 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素转换酶
基因
基因多态性
PAI-1活性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
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