骨髓增生异常综合征的染色体上共同缺失区及其候选基因的研究进展

• 作者: 樊剑飞 陈赛娟
• 来源期刊: 国外医学(输血及血液学分册)
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 发病机制 共同缺失区 抑癌基因
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 527-531
• 页数: 5页
• 字数: 5855字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2004.06.013

摘要

骨髓增生异常综合征(MDS)患者有复杂的染色体异常,尤其是染色体缺失,提示抑癌基因可能在MDS向白血病演变中起作用.近年来,人们利用分子细胞遗传学技术寻找染色体上的共同缺失区,逐步缩小了候选基因的数目.本文综述近年来与MDS的染色体共同缺失区及其候选基因相关的一些研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈赛娟	上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所	25	106	5.0	9.0
2	樊剑飞	上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所	1	1	1.0	1.0