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摘要:
目的:研究人锰超氧化物歧化酶(hMn-SOD)基因在不同大肠杆菌中的表达水平.方法:以人肝细胞株(L02)总RNA为模板,用RT-PCR扩增出hMn-SOD cDNA,构建重组质粒pSE380-MnSOD并分别转化至3种大肠杆菌DH5α、TOP10和BL21.采用SDS-PAGE和改良的连苯三酚法分别检测SOD酶蛋白及其活性.结果:hMn-SOD基因在3种大肠杆菌中都可以表达,表达量分别为菌体总蛋白质的11.9%、15.8%和30.2%.表达产物具有SOD酶活性,酶比活性分别为90.15 U/mg、114.06 U/mg和216.13 U/mg.结论:hMn-SOD基因在不同大肠杆菌中的表达水平明显不同,在BL21中表达量较高.
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综述
SCSIO 15029中一种耐高温Mn-超氧化物歧化酶的克隆、表达及鉴定
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人锰超氧化物歧化酶基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 广西医科大学学报 学科 生物学
关键词 人锰超氧化物歧化酶基因 克隆 大肠杆菌
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 476-477
页数 2页 分类号 Q554+.6
字数 1481字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2004.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 凌敏 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 26 80 5.0 8.0
2 谢科 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 30 2.0 2.0
3 苏上贵 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 25 169 8.0 12.0
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人锰超氧化物歧化酶基因
克隆
大肠杆菌
研究起点
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期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
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