鸡痘病毒PCR检测方法的建立

• 作者: 夏志平 徐敬龙 王凯 贾雷立 郭建顺 金宁一 金扩世
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡痘病毒 PCR 检测
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 534-536
• 页数: 3页
• 分类号: S852.659.1|Q78
• 字数: 3514字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.06.005

摘要

根据已发表的鸡痘病毒(fowlpox virus,FPV)4b核心蛋白基因的核苷酸序列设计合成了2对引物,通过对影响PCR扩增因素的优化,2对引物在同一反应条件下,以抽提FPV DNA或直接用其毒液制备的模板均能分别扩增出预期的549、1361 bp的片段.特异性检测表明,2对引物对FPV 102株、FPV 282E4(北京)、FPV 282E4(吉林)、vFV 282重组鸡痘疫苗毒及FPV临床分离株均能扩增出相应特异性片段,而用鸡马立克氏病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、羊痘病毒、鸡胚成纤维细胞(CEF)制备的模板分别进行PCR扩增却成阴性.敏感性检测表明,2对引物(p1.2、g1.2)分别能检测到10-2、10-3fmol的FPV DNA和100.5、10-0.5TCID50的病毒.以上结果表明,本试验所建立的FPV PCR检测法具有较高的特异性和敏感性,模板制作简单,完全可用于FPV的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金宁一	军事医学科学院军事兽医研究所	87	502	10.0	18.0
2	贾雷立	军事医学科学院军事兽医研究所	16	104	5.0	10.0
3	金扩世	军事医学科学院军事兽医研究所	12	84	6.0	9.0
4	王凯	军事医学科学院军事兽医研究所	8	28	2.0	5.0
5	徐敬龙	军事医学科学院军事兽医研究所	6	26	2.0	5.0
6	郭建顺	军事医学科学院军事兽医研究所	4	27	2.0	4.0
7	夏志平	军事医学科学院军事兽医研究所	14	63	4.0	7.0