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摘要:
为了建立一种快速的山羊痘检测方法,根据山羊痘病毒基因组保守区T3A/T3C基因设计了1对引物,以山羊痘病毒DNA为模板进行PCR扩增并连接到pMD18-T载体进行序列测定,测序结果显示片段长491 bp,与已报道的山羊痘病毒对应序列进行比对,同源性高达98%.特异性和灵敏性试验及PCR产物的酶切位点分析表明,该引物特异性好,敏感性强.本研究建立的山羊痘病毒PCR/酶切检测方法可应用于山羊痘病毒感染的临床诊断.
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多重PCR
绵羊痘病毒
山羊痘病毒
羊口疮病毒
检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 山羊痘病毒PCR/酶切检测方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 山羊痘病毒 PCR 酶切 检测
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-59
页数 分类号 S854.43
字数 2405字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭万柱 四川农业大学动物医学院 166 1465 21.0 28.0
2 雷燕 四川农业大学动物医学院 10 97 4.0 9.0
3 颜其贵 四川农业大学动物医学院 107 551 11.0 17.0
7 冯迎春 四川农业大学动物医学院 19 71 5.0 7.0
8 任玉鹏 四川农业大学动物医学院 7 13 3.0 3.0
传播情况
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山羊痘病毒
PCR
酶切
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