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摘要:
为建立一种灵敏、准确、快速的山羊痘病毒(GTPV)和小反刍兽疫病毒(PPRV)双重PCR检测方法,根据GenBank上登录的GTPV、PPRV两种病毒的基因序列设计检测引物,在常规PCR基础上,对反应条件及反应体系进行优化,建立了这两种病毒的双重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性检验.结果显示:仅GTPV和PPRV核酸样品扩增出与预期目标相符的目的片段,而其他病原对照均未出现目的条带;GTPV的最低检出量为0.283 ng/μL,PPRV的最低检出量为6.459 ng/μL.结果表明,本研究建立的双重PCR检测方法可一次性同时完成PPRV、GTPV两种病原的检测,且具有较高的特异性和敏感性.本方法的建立为山羊痘和小反刍兽疫的临床诊断、流行病学研究、疫情监测提供了技术支持.
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山羊痘和小反刍兽疫病毒双重实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
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文献信息
篇名 山羊痘病毒与小反刍兽疫病毒双重PCR检测方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 山羊痘病毒 小反刍兽疫病毒 双重PCR 特异性 敏感性
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 72-76
页数 5页 分类号 S851.34
字数 3087字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2019.11.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁万哲 河北农业大学动物医学院 76 296 8.0 14.0
5 王建昌 河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心 38 161 6.0 10.0
6 郝雪飘 河北农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
7 张若曦 2 1 1.0 1.0
8 王璐瑶 河北农业大学动物医学院 2 1 1.0 1.0
9 宫英阑 河北农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
山羊痘病毒
小反刍兽疫病毒
双重PCR
特异性
敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
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21278
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