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摘要:
为建立一种特异、灵敏、量化且耗时短的小反刍兽疫病毒(PPRV)检测方法,通过设计一对PPRV N基因的引物,建立检测PPRV的Eva Green实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)的检测方法,对该方法的特异性、灵敏性和重复性进行分析,并用建立的方法对临床疑似PPRV样品进行检测.结果显示,所建立的检测PPRV RT-qPCR方法标准曲线具有良好的线性关系(R2=0.999);与羊口疮病毒(ORFV)、山羊痘病毒(GTPV)、羊流产嗜性衣原体(Goat Chlamydophila abortus)无交叉反应,特异性强;相比常规RT-PCR检测方法灵敏度高出100倍;重复试验变异系数系数在1% 以下,重复性良好.对16份临床样品提取的RNA检测结果显示,该方法与常规RT-PCR检测结果一致.建立的RT-qPCR检测方法可用于临床PPRV的检测.
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文献信息
篇名 小反刍兽疫病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 小反刍兽疫病毒 实时荧光定量PCR 检测
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 S852.65
字数 4198字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2018.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许信刚 西北农林科技大学动物医学院 116 501 10.0 14.0
2 张琪 西北农林科技大学动物医学院 75 218 9.0 11.0
3 付明哲 西北农林科技大学动物医学院 94 346 10.0 14.0
4 杨峰 西北农林科技大学动物医学院 27 188 7.0 13.0
5 郝玉青 5 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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小反刍兽疫病毒
实时荧光定量PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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