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摘要:
建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法.通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针.利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应.本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板.在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低.
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文献信息
篇名 一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 小反刍兽疫病毒 一步法实时定量RT-PCR 检测
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 S8
字数 3185字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 134 936 18.0 25.0
2 肖肖 中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 19 164 5.0 12.0
3 包静月 中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 18 209 8.0 14.0
4 李林 中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 17 141 7.0 11.0
5 李金明 中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 18 127 6.0 11.0
6 刘春菊 中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心 13 115 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小反刍兽疫病毒
一步法实时定量RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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