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摘要:
目的探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌-胰岛素偶联物的合成方法.方法直接偶联以及通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素.结果中间产物及偶联产物经1HNMR、IR、MS、HPLC等确证.结论直接偶联产物的溶解性不好,通过间隔基连接的偶联产物溶解性良好.
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关键词云
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文献信息
篇名 米托蒽醌-胰岛素偶联物的制备
来源期刊 华西药学杂志 学科 医学
关键词 抗癌药物 胰岛素-米托蒽醌偶联物 合成
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 R914
字数 1374字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0103.2004.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志荣 四川大学华西药学院 236 2536 28.0 38.0
2 黄园 四川大学华西药学院 54 338 10.0 16.0
3 刘文胜 四川大学华西药学院 8 292 5.0 8.0
传播情况
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引文网络
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
抗癌药物
胰岛素-米托蒽醌偶联物
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西药学杂志
双月刊
1006-0103
51-1218/R
大16开
成都市武侯区人民南路3段17号
62-79
1986
chi
出版文献量(篇)
5593
总下载数(次)
19
总被引数(次)
39503
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导