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摘要:
目的建立一种可行的培养和纯化嗅鞘细胞的方法以对其进行研究.方法利用显微外科技术,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织,去除脑膜和微血管,消化后细胞以1×106个细胞/ml接种在含有10%的DMEM/F12(1:1)培养液中于体外进行培养,利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞,胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉,通过纯化获得大量的嗅鞘细胞.结果嗅鞘细胞较容易培养,其增殖速度较快,污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除,显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触,为双级或多级的细胞;透射电镜显示细胞具有锯齿状的核,伴有大块染色体和电子密度的胞浆及散在的纤维.形态学和超微结构显示我们获得了较纯的细胞.结论所建立的培养方法可行,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞.
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文献信息
篇名 大鼠嗅鞘细胞的培养和纯化
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 嗅鞘细胞 培养 纯化 大鼠
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 238-240
页数 3页 分类号 R-332
字数 2284字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2004.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘恩重 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经外科 98 638 12.0 21.0
2 梁鹏 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经外科 26 204 8.0 13.0
3 杨世臣 2 9 2.0 2.0
4 刘秀萍 3 9 2.0 3.0
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培养
纯化
大鼠
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