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摘要:
用分子生物学方法获得了D-氨基酸氧化酶(DAAO)的表达质粒(pPIC3.5k-DAAO),用其电转化巴斯德毕赤酵母GS115获得重组菌,经筛选获得高表达菌株PD27,并对其高密度培养和诱导条件进行了优化.PD27工程菌经250ml摇瓶发酵得到的DAAO活力达到2500~2600IU/L,在14L发酵罐中的表达水平优于其它表达系统.
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文献信息
篇名 D-氨基酸氧化酶在巴斯德毕赤酵母中的表达研究
来源期刊 中国医药工业杂志 学科 生物学
关键词 D-氨基酸氧化酶:巴斯德毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2004,(7) 所属期刊栏目 微生物药物与生化药物
研究方向 页码范围 397-401
页数 5页 分类号 Q814
字数 3839字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8255.2004.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯美卿 复旦大学药学院生物合成教研室 29 117 6.0 9.0
2 周珮 复旦大学药学院生物合成教研室 32 228 9.0 14.0
3 袁中一 中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所 38 695 13.0 26.0
4 史训龙 复旦大学药学院生物合成教研室 13 39 4.0 5.0
5 于建 中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所 1 4 1.0 1.0
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D-氨基酸氧化酶:巴斯德毕赤酵母
表达
研究起点
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期刊影响力
中国医药工业杂志
月刊
1001-8255
31-1243/R
大16开
上海市北京西路1320号
4-205
1970
chi
出版文献量(篇)
6502
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