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摘要:
[目的]为豆豉纤溶酶的进一步研究与应用奠定基础.[方法]以从芽孢杆菌中提取的总DNA为模板,根据GenBank的豆豉纤溶酶基因(AY720895.2) DNA序列设计1对引物, 克隆豆豉纤溶酶基因并进行序列测定.构建毕赤酵母表达载体pL3,在毕赤酵母中表达豆豉纤溶酶基因.[结果]经PCR扩增可获得约1.1 kb的DNA片段.序列分析表明所克隆DNA片段包含1个1 089 bp的开放阅读框,编码363个氨基酸.该克隆基因与所发表的豆豉纤溶酶基因序列的核苷酸序列同源性为98%,而氨基酸序列同源性达100%.[结论]所克隆的豆豉溶纤酶基因在毕赤酵母中成功表达,且表达产物具有正常的生物学活性.
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文献信息
篇名 豆豉纤溶酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 豆豉纤溶酶 基因克隆 表达 毕赤酵母
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 2270-2271
页数 2页 分类号 Q785
字数 2050字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.06.051
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕美云 宜春学院化学与生物工程学院 12 50 5.0 6.0
2 陆云华 宜春学院化学与生物工程学院 15 97 6.0 9.0
3 张新 宜春学院化学与生物工程学院 6 32 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
豆豉纤溶酶
基因克隆
表达
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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