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摘要:
选择毕赤酵母偏爱密码子,分成32个长约48 bp且相互配对的寡核苷酸片段,合成蚯蚓纤溶酶基因EFE-3D.寡核苷酸片段经5'磷酸化后,通过错位拼接,PCR(聚合酶链式反应)一次性完成新基因的合成并且克隆至载体pPIC9K中.最后利用电穿孔法将新基因克隆至毕赤酵母表达系统并进行诱导表达,用免疫印记法检测表达产物,最后利用纤维平板确定其表达产物的活性为3 500 mm2/mL,1 L发酵液相当于48 mg天然蚯蚓纤溶酶活性.
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FMDV
3D基因
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纤溶活性蛋白基因
cDNA克隆
毕赤酵母表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蚯蚓纤溶酶(EFE-3D)基因的合成及其在毕赤酵母中的表达
来源期刊 华东理工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 毕赤酵母 蚯蚓纤溶酶 基因合成 密码子偏好性
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 402-406,414
页数 6页 分类号 Q55
字数 3697字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3080.2006.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张嗣良 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 238 2388 24.0 36.0
2 储炬 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 227 1871 22.0 29.0
3 庄英萍 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 180 1652 23.0 30.0
4 黄文华 3 44 2.0 3.0
5 秦奕辉 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 1 4 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
毕赤酵母
蚯蚓纤溶酶
基因合成
密码子偏好性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华东理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1006-3080
31-1691/TQ
16开
上海市梅陇路130号
4-382
1957
chi
出版文献量(篇)
3399
总下载数(次)
2
总被引数(次)
27146
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