豆豉纤溶酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 张新 陆云华
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 豆豉纤溶酶 基因克隆 高效表达
• 年，卷（期）: 2007,（23）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 7104,7107
• 页数: 2页
• 分类号: Q78
• 字数: 1309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2007.23.022

摘要

根据已发表的豆豉纤溶酶基因DNA序列(GeneBank AY720895.2),设计并合成了一对引物,应用PCR技术以筛选的来自豆豉的产纤溶酶的芽孢杆菌的总DNA为模板,扩增出了豆豉纤溶酶基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定,测序结果经Genetool序列分析表明该基因长1 089 bp,编码363个氨基酸,与已发表Brevibacillus laterosporus豆豉纤溶酶基因序列在核苷酸水平上与所发表的序列有98%的同源性;在氨基酸水平上与已发表的芽孢杆菌豆豉纤溶酶同源性为100%.并将该基因克隆到大肠杆菌表达载体pET22b上,在大肠杆菌中实现了高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆云华	宜春学院化学与生物工程学院	15	97	6.0	9.0
2	张新	宜春学院化学与生物工程学院	6	32	4.0	5.0