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摘要:
采用PCR技术,以含有TFP(Tenebrio Fibrinolyric Proteins, TFP) cDNA质粒作为模板,扩增出TFP基因片段.将克隆获得的目的基因插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,经测序无误后,获得重组表达质粒pPIC9K-TFP.将重组表达质粒线性化后电击转化到毕赤酵母GS115中,经筛选并PCR验证获得多拷贝整合型酵母工程菌,对工程菌进行发酵和甲醇诱导表达.阳性样品经纤溶平板实验验证,表明该表达蛋白具有生物活性.
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文献信息
篇名 黄粉虫纤溶活性基因的克隆及在毕赤酵母中的表达及活性检测
来源期刊 广东工业大学学报 学科 医学
关键词 黄粉虫 纤溶酶 基因 载体pPIC9K 毕赤酵母 表达及活性检测
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19-23
页数 5页 分类号 R963|Q78
字数 4488字 语种 中文
DOI 10.12052/gdutxb.160123
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩雅莉 广东工业大学轻工化工学院 62 634 15.0 23.0
2 段雪娟 广东工业大学轻工化工学院 28 97 4.0 9.0
3 林非凡 广东工业大学轻工化工学院 6 81 3.0 6.0
4 林泽飞 广东工业大学轻工化工学院 2 7 1.0 2.0
5 朱晓琳 广东工业大学轻工化工学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
黄粉虫
纤溶酶
基因
载体pPIC9K
毕赤酵母
表达及活性检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东工业大学学报
双月刊
1007-7162
44-1428/T
16开
广东省广州市东风东路729号
1974
chi
出版文献量(篇)
2262
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2
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11966
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