以溶血为首发症状的肝豆状核变性的诊断及护理

• 作者: 娄昭君
• 来源期刊: 中华医学研究与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 诊断 肝豆状核变性 首发症状 急性溶血 HLD 护理 常染色体隐性遗传病 特征 特点
• 年，卷（期）: 2004,（8）
• 页码范围: 83-84
• 页数: 2页
• 分类号: R742.4

摘要

肝豆状核变性(HLD)，又称Wilson病，是一种较常见的以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。其特点是铜沉着在体内各脏器引起相关组织的功能障碍，通常以肝、脑、肾等组织多见。以急性溶血为首发症状者相对较少，易被误诊，现将9例以急性溶血为首发表现的HLD患儿报告如下。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	娄昭君		6	23	2.0	4.0